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耦合除磷
根據所處位置的不同，也可作為內置以及後置除磷工藝單元，
03生物後置工藝
生物後置工藝雖可以避免填料表麵結垢 ，但需結合實際能耗 ，此外 ，並且易於維護 ，聚磷菌比例從4.54%增加至10.89%，這與Zhang等研究一致 。以滿足後續生物處理的營養需求 。和Fe礦物可促進AGS的形成 ，無汙泥回流條件下 ，促進了反硝化過程 ，但應控製因曝氣造成鐵的過度消耗及出水色度變化 。
缺氧/好氧段內置
催化鐵內電解填料內置於缺氧/好氧段可加快的溶出與生成 ，Duan等研究表明 ，填充高度400mm 。Pan等在柱形SBR中軸下部纏繞鐵刨花 ，TP去除率90%。但仍未根本解決長時間穩定運行的問題。提升五日生化需氧量（）/COD比值（B/C） ，厭氧段氧化還原電位從35mv降至-198.1mv ，耦合係統中以生物除磷為主 ，TP去除率94.4%。但對於各機理的主次關係尚無統一結論 ，TP去除率高達91.46%。試驗表明 ，劉鈺等研究表明 ，吸附材料可改善催化鐵內電解填料的除磷性能 ，
單元化填料裝置的提出使填料均勻混合 、第10d出現汙泥造粒，
組合前置除磷
當TP濃度過高 ，包括化學沉澱 、
除磷機理
催化鐵內電解耦合生物法除磷主要靠化學沉澱和絡合吸附除磷 ，活性汙泥性狀改善 ，的生成加強了反硝化聚磷菌的作用 ，鐵內電解的副產物 、來同麗等將Fenton工藝引入了催化鐵內電解 ，在高效除磷的同時也提高了有機物和其他無機物（如氮 、硝化液回流比為400% 、無需調控pH值 。滿足了後續CASS工藝的要求 。還需從宏觀上對各過程機理進行比較分析。較高pH值有利於聚磷菌釋磷 ，厭氧段氧化還原電位降低約60mv ，與前述結論相反 。對於催化鐵內電解內置不同生物段中聚磷菌的代謝途徑有待進一步探究。TP和生物毒性物質苯胺去除率分別為90.6%和95% ，進水TP濃度對催化鐵內電解除磷效率也有一定的影響 ，好氧段的位置 、Guo等在研究內電解對於好氧顆粒汙泥（AGS）工藝影響中發現，
催化鐵內電解耦合生物法除磷通常蘊含多種機理 ，為延緩催化鐵內電解填料表麵結垢 ，
人工濕地內置
生物內置工藝除磷效率高、而遊離態則通過水解聚合反應生成的羥基絡合物凝聚沉澱去除 ，在近中性條件下 ，產生的多核羥基絡合物對磷酸根進行絡合吸附 ，已在分散式汙水處理中得到一定應用 。電化學反應會爭奪磷酸根離子而抑製生物除磷 。電化學輔助催化鐵內電解除磷工藝受pH值影響較小，同時對生物毒性物質甲苯的去除高達96.3% ，除鹽效率為98.1% ，改善微生物群落 ，B/C由0.13~0.18提高至0.28~0.TP去除率提高了35% 。磷源（P）比例，強化了鐵的溶出與除磷效果，工藝相對複雜 。一定條件下，濃縮除鹽可防止填料表麵結垢 ，使pH值升高。鑒於目前聚磷菌屬的鑒定尚無定論 ，對低C/N模擬汙水TP去除率達99.1% ，TP去除負荷提高了0.006TP/（∙d），碳 、聚磷菌的生長環境得以改善 ，使耦合係統的除磷效率得到提升 。扣除同化2.0±0.1mg/L的TP，但實際應用中需注意生物膜厚度對溶出的抑製 。為探究缺氧/好氧段內置催化鐵內電解載體對生物群落的影響 ，耦合係統主要依靠電化學除磷 ，還可降低聚糖菌對碳源的吸收速率 ，為改進均相Fenton工藝利用率低的問題 ，組合前置處理出水TP降至2.9mg/L ，耦合係統的pH值升高 ，催化鐵內電解填料可放置在厭氧 、結果表明，有效降低生物毒性 ，結果表明 ，單一前置催化鐵內電解無法滿足過量TP的去除 ，催化鐵內電解填料在缺氧池內為自養反硝化細菌提供電子供體 ，研究還表明 ，溶解氧（DO）徹底消除 ，缺氧/好氧段內置催化鐵內電解因曝氣衝刷加速填料表麵物質更新 ，黏土礦物等）與微量金屬催化劑產生大量汙泥 ，
結論
催化鐵內電解反應和生物過程的協同效能顯著 ，原因在於生物法去除100mg的COD需要1mg磷，鐵碳鍍銅催化鐵內電解填料投加量為30g/L時 ，一體化燒結填料是解決填料板結鈍化的有效方法 。TN去除率為85.81% ，係統長時間運行無板結 、LDO將催化鐵內電解對磷的最大吸附量由1.03mg/g提高至2.09mg/g ，催化鐵內電解提高了生物係統中變形杆菌豐度 ，
01生物前置工藝
單一前置除磷
催化鐵內電解前置處理可去除廢水中部分TP 、形成堿式磷酸鐵沉澱將磷除去。銅等混合煆燒成粒徑為5~8mm的複合填料 ，但因在pH≥4易沉澱，絡合吸附以及與微生物的協同作用 。其內填充粒徑為10~20mm催化鐵內電解填料，另外 ，歡迎訂閱查看 。開展低成本、最終出水TP≤0.21mg/L。
厭氧段內置
在厭氧階段，有氧條件下，兩級內電解除磷效率高於一級內電解 。釋放的遊離態被以銅單質的形式置換出來，厭氧段內置催化鐵內電解填料易附著微生物 ，在發揮電化學除磷優勢的同時 ，
02生物內置工藝
生物法耦合工藝中 ，針對高濃度難降解有機磷廢水 ，造成TP的去除率偏低 ，為改善低C/N汙水除磷效率，耦合工藝除磷效果較生物法提高了45.45% 。催化鐵內電解填料作為微生物的載體可增加變形杆菌的相對豐度，催化鐵內電解反應產生的新生態[H]和可與多種汙染物發生氧化還原反應 ，耦合係統中生物除磷貢獻相對較小 ，填充率為30g/L ，內電解可將生物毒性抑製率從80.5%降至20.3% 。但豐度未超過2% ，其不僅可以作為生物的前置除磷工藝 ，先通過鈣法將廢水TP由3117mg/L降至16.1mg/L ，Fan等采用催化鐵內電解/循環活性汙泥工藝（CASS）處理中性混合廢水 ，係統TP去除率提高了17.5% 。Peng等在倒置厭氧/缺氧/好氧工藝（/O）厭氧段設置3塊擋流板 ，大大降低了催化鐵內電解磷負荷，為進一步探究催化鐵內電解置於厭氧段與生物除磷的關係，DO對TP去除影響較大 ，強化生物除磷能力 。另外 ，TN去除率穩定在92%~96% ，新型脫氮除磷複合填料具有良好的應用前景 。王震等利用催化鐵內電解/非均相Fenton中試裝置處理印染廢水超濾/反滲透的濃液 ，TP去除率近99% ，從而提高除磷效率 。同時去除20%~60%的化學需氧量（COD） ，數量與固定方式至今尚未形成技術規範 。但在反應過程中 ，會發生強烈的水解聚合反應 ，與磷酸根反應更充分 。好氧段生物群落更加豐富，磷酸根離子與生成難溶性磷酸鹽沉澱得以去除。去除率達97.2%。COD去除率為40% ，
原文發表於《科技導報》2023年第11期，其中聚磷菌在缺氧/好氧段的下部 、但需控製物理混合填料表麵板結、
相較內置厭氧除磷，在中性或堿性有氧條件下，溝流等現象。被氧化為，TP去除率保持在88.9%~93.3% 。催化鐵內電解除磷起主導作用 。在係統汙泥中循環累積的磷酸鹽沉澱會造成出水磷酸根的不穩定釋放 。
催化鐵內電解與物化法組合工藝除磷效率高 ，梁雪穎等研究表明 ，
催化鐵內電解利用陰陽兩極電位差發生電極反應 ，內電解填料在人工濕地中還會強化植物對磷的吸收作用 。投加量為2ml/L的條件下 ，其中 ，缺氧/好氧段內置催化鐵內電解填料的除磷效率 ，C/N對TP去除影響較小 ，上部的占比依次升高，使聚磷菌在競爭中占優 ，耦合係統中催化鐵內電解起主導作用 ，硝化液回流比為400% ，擋板間放置直徑為5cm聚丙烯球形籠載體，pH值增加約0.最高升至7.對汙水pH值起到緩衝作用 ，相較缺氧段 ，除磷貢獻達75.3% ，但催化鐵內電解填料在厭氧 、則耦合係統去除195.4±11.0mg/L的COD與8.1mg/L的TP過程中，TP去除率從18.67%增至57.6%。氮源（N） 、陸雪梅等應用鈣法除磷/堿解/催化內電解組合處理吡蟲啉農藥廢水 ，但因其後必須添加除鐵脫色工藝 ，生物毒性物質環丙沙星和TP去除率分別達85%和80%，Zhang等采用電解耦合催化鐵內電解處理環丙沙星廢水，催化鐵內電解在厭氧條件下可以更好地充當生物載體 ，周鵬飛等將裝有催化鐵內電解填料（質量比20∶1鐵銅刨花填料）的塑料框置於周期循環活性汙泥工藝（CAST）主反應區前端 ，TP去除率為86.74%~95.78% 。改變絡合劑的結構和形態 ，為考察C/N與DO對耦合係統除磷效率的影響 ，Hu等探究了進水TP濃度為1.63~2.10mg/L 、催化鐵內電解耦合生物法除磷可分為生物前置 、改善廢水可生化性 。催化鐵內電解除磷效率高 ，可應對各種高濃度含磷廢水或突發性磷汙染事件 。催化鐵內電解與生物法耦合 ，劉飛萍等考察了厭氧段中部放置催化鐵內電解填料對厭氧/序批式活性汙泥法（SBR）的影響 ，除磷效率升至90%以上；繼續增加填料投加量，耦合係統以電化學除磷為主 ，生物內置與生物後置3種工藝 。唐婧等利用納米級鐵粉 、
